داروی فاویپیراویر

فاویپیراویر 


خوراکی COVID-19 است که در هند تأیید شده است: همه آنچه که باید بدانید
گلنمارک ادعا می کند که فاویپیراویر تا 88 درصد در موارد خفیف تا متوسط کووید-19 بهبود یافته است.

اداره کل کنترل داروی هند (DCGI) درمان جدیدی را برای COVID-19 از 19 ژوئن در هند تأیید کرده است. داروی فاویپیراویر برای استفاده پزشکی اورژانسی تحت فرآیند تایید سریع تایید شده است.

Glenmark Pharmaceuticals، سازنده دارو، مجوز ساخت و عرضه فاویپیراویر (200 میلی گرم) را به شکل قرص دریافت کرد. طبق بیانیه گلنمارک، این دارو تا هفته آینده برای درمان موارد خفیف تا متوسط COVID-19 به بازار عرضه خواهد شد.

Favipiravir اکنون اولین داروی خوراکی تایید شده در هند برای درمان COVID-19 است و با نام FabiFlu به فروش می رسد.
طبق بیانیه Glenmark ، احتمالاً تا پایان ماه در سراسر فروشگاه‌های شیمی‌دان در کشور در دسترس کسانی قرار خواهد گرفت که دارای نسخه هستند، با قیمت هر قرص 103 روپیه .



گلن سالدانها، رئیس هیئت مدیره و مدیر عامل گلنمارک گفت: «فابی فلو®️ در طی آزمایشات بالینی، واکنش دلگرم کننده ای را در بیماران مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط نشان داده است. گلنمارک از نزدیک با دولت و جامعه پزشکی همکاری خواهد کرد تا FabiFlu®️ را به سرعت برای بیماران در سراسر کشور در دسترس قرار دهد.

فاویپیراویر یک داروی ضد ویروسی است که در ژاپن ساخته شده و برای درمان افراد مبتلا به آنفولانزا تایید شده است. این بنا به گزارش فعالیت ضد ویروسی در برابر نشان داد زیرگونهی- سویه ویروس آنفلوانزا. این دارو نه تنها تکثیر آنفولانزای A و B را مهار می کند، بلکه در درمان آنفولانزای پرندگان و به عنوان جایگزینی برای درمان سویه های آنفولانزا مقاوم به اولین انتخاب درمانی، امیدوار کننده است.
انعطاف‌پذیری فاویپیراویر در توانایی خود برای اثرگذاری بر روی چندین ویروس آنفولانزای مختلف باعث شده است که کشورهای دیگر از این دارو برای کشف درمان‌های ویروس‌های جدید (در حال ظهور) از جمله ابولا و اخیراً، COVID-19 استفاده کنند. با این حال، خارج از اثربخشی آن در درمان ویروس آنفولانزا، شواهدی در حمایت از این دارو هنوز اندک و اولیه هستند.
فاویپیراویر یکی از  داروهایی است که در حال حاضر  برای درمان کووید-19 آزمایش می شود (در کنار داروی ابولا رمدسیویر ، ترکیب داروی HIV لوپیناویر /ریتوناویر ، و ترکیبی از لوپیناویر/ریتوناویر با اینترفرون بتا و غیره ).
فاویپیراویر تا فوریه 2020 در چین به عنوان یک درمان آزمایشی برای کووید-19 مورد مطالعه قرار گرفت. اکنون آزمایشات آن در ایتالیا، ژاپن، ایالات متحده آمریکا، بریتانیا و هند نیز در حال انجام است.
Favipiravir شد تایید داده برای درمان COVID-19 در تنظیمات بیمارستان در روسیه در 29 ماه مه سال 2020، پس از یک کارآزمایی بالینی که 60 نفر در مواد مخدر استخدام تصادفی. طبق گزارش دولت روسیه، کارآزمایی 390 نفری هنوز در جریان است و انتظار می‌رود تا 31 دسامبر 2020 به پایان برسد .
در 19 ژوئن، دولت هند نیز داروی تولید شده توسط Glenmark Pharmaceuticals با نام تجاری FabiFlu®️ را برای درمان موارد خفیف تا متوسط COVID-19 در این کشور تأیید کرد.
"Favipiravir را می توان در COVID-19 بیماران مبتلا به بیماری همایند مانند دیابت و بیماری قلبی خفیف تا ملایم COVID-19 علائم استفاده می شود،" یک GLENMARK بیانیه منتشر شده شنبه، خواندن. این دارو در عرض 4 روز بار ویروسی را سریع‌تر کاهش می‌دهد و بهبود علائم و رادیولوژی سریع‌تری را ارائه می‌کند. فاویپیراویر تا 88 درصد در موارد خفیف تا متوسط کووید-19 بهبود بالینی را نشان داده است.
این دارو توسط گلنمارک برای درمان سویه‌های جدید آنفولانزا (که باعث بیماری شدیدتر می‌شوند) و نه سویه‌های آنفولانزای فصلی که باعث آنفولانزا می‌شوند، نشان داده شده است.
فاویپیراویر چگونه کار می کند؟



یکی از عوامل کلیدی که یک ویروس را متمایز می کند، نوع ماده ژنتیکی است که از آن ساخته شده است - آنها یا ویروس های مبتنی بر DNA یا مبتنی بر RNA هستند. فاویپیراویر به طور انحصاری روی ویروس های RNA اثر می کند.
این یک مکانیسم عمل نسبتاً منحصر به فرد در مقایسه با سایر ضد ویروس های شناخته شده آنفولانزا دارد، که در درجه اول مانع از ورود یا خروج ویروس به سلول زنده می شود. فاویپیراویر از اینکه ویروس به محض ورود به سلول میزبان از خودش کپی بسازد جلوگیری می کند. این کار را با هدف قرار دادن یک آنزیم پروتئینی کلیدی انجام می دهد که ویروس از آن برای تکثیر ماده ژنتیکی خود (RNA) در داخل بدن به نام RNA پلیمراز استفاده می کند. این شیوه منحصر به فرد عمل فاویپیراویر را به یک داروی بالقوه امیدوارکننده برای درمان عفونت های ویروسی RNA غیرقابل درمان تبدیل کرده است، جایی که به نظر می رسد تمام مداخلات دیگر شکست خورده اند.
مطالعه بر روی 80 نفر  دریافتند که favipiravir، در مقایسه با lopinavir / ریتوناویر، ترخیص کالا از گمرک سریعتر از ویروس را نشان داد. نتایج نشان داد که 91 درصد از شرکت کنندگان پس از درمان سی تی اسکن بهتری داشتند. نتایج، بدون عوارض جانبی، نویدبخش بود. و در حالی که نتایج دلگرم کننده بود، مطالعه با طراحی محدود بود - این قالب کارآزمایی تصادفی، دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما، مورد نیاز برای ارائه استدلال قوی برای اثربخشی دارو نبود.
فاویپیراویر در بارداری خطرناک گزارش شده است . در برخی از مطالعات به عنوان "تراتوژن" ذکر شده است که می تواند باعث ایجاد ناهنجاری هایی در جنین پس از قرار گرفتن در معرض جنین در دوران بارداری شود که به طور بالقوه  برای جنین در حال رشد سمی است.
با توجه به Drugbank کانادا، اطلاعات مربوط به سمیت فاویپیراویر در انسان به آسانی در دسترس نیست.
گلنمارک همچنین در حال انجام کارآزمایی‌های بالینی برای ارزیابی اثربخشی دو داروی ضد ویروسی Favipiravir و Umifenovir به عنوان یک درمان ترکیبی برای درمان موارد متوسط – در بزرگسالان در هند است